Kim de Lange schrijft openhartig boek over leven met endometriose

ZWOLLE - De Zwolse Kim de Lange lag uitgeschakeld op de bank met de diagnose endometriose toen ze behoefte had aan het boek wat ze uiteindelijk zelf heeft geschreven. Medische websites over endometriose waren er volop, maar de Lange miste een boek waar lotgenoten aan het woord zijn, specialisten hun inzichten delen en waar leefstijl adviezen en praktische tips in staan. Dat boek is er nu: “Leven met endometriose; een praktische gids voor patiënten en zorgverleners.”

(door Ingrid Oosten)

Endometriose treft één op de tien vrouwen. Bij endometriose bevindt weefsel dat enigszins lijkt op baarmoederslijmvlies zich op andere plekken in het lichaam. Daar zorgt het voor een chronische ontstekingsreactie, verklevingen, littekenweefsel en pijnklachten en kan het zelfs ingroeien in organen. De Lange: “Endometriose wordt gemiddeld genomen pas na zeven jaar gediagnosticeerd. Veel voorkomende klachten zijn; pijn voor, tijdens en na de menstruatie, ovulatiepijn, darm- en blaasklachten, bekken- en buikpijn, pijn tijdens geslachtgemeenschap en chronische vermoeidheid.”

Omdat het zo’n waaier aan klachten geeft worden vrouwen soms van het kastje naar de muur gestuurd. Ook worden klachten, als vrouwen eenmaal de stap hebben genomen, nog vaak gebagatelliseerd in de spreekkamer: “Het hoort er nou eenmaal bij. Neem maar een aspirientje. Vrouwen moeten daarna vaak een enorme drempel over om überhaupt weer een nieuwe afspraak te maken.”

De Lange belandde twee keer in een week tijd op de huisartsenpost met hevige buikpijn. Ze loopt dan al enige tijd bij een gynaecoloog. Niet haar eigen maar een gynaecoloog in opleiding gaf haar op de spoed de juiste diagnose. Vanaf dat moment is ze begonnen met het schrijven van dit boek. De Lange: “Wat vooral goud waard is, is een behandelaar die met je meedenkt. Die jouw verhaal wil horen en die samen wil kijken wat voor jou werkt. Omdat er nog geen genezing is en behandelingen gericht zijn op symptoombestrijding is het fijn als een arts ook meedenkt in verdere ondersteuning, bijvoorbeeld een doorverwijzing naar een bekkenfysiotherapeut, psychologische ondersteuning of bijvoorbeeld diëtist. Deze onderwerpen komen dan ook in het boek voor.”

Veel vrouwen gaan op zoek naar wat ze zelf aanvullend kunnen doen ter verlichting van klachten. De Lange: “Dit was voor mij de reden om dit boek te schrijven waarin ik zowel mijn persoonlijke zoektocht als experts aan het woord laat. In het boek zoom ik in op al die levensgebieden waar de aandoening invloed op heeft; je lichaam, geest, relatie, werk, vriendschappen, een kinderwens. Ik denk dat met name het gevoel van eigen regie zo belangrijk is voor vrouwen, om te leren omgaan met deze chronische aandoening.”

“Had ik dit boek maar jaren eerder gehad”, is een reactie die de Lange vaak terugkrijgt. “Ik hoop vooral dat er meer openheid komt over deze chronische aandoening. Als je omgeving jou ondersteunt is dat zo ontzettend fijn. En nee, we zijn er nog niet, want er is meer onderzoek nodig naar de oorzaak. Zoals de comédienne Amy Schumer het treffend omschrijft: “Als het een penisziekte was, was er allang meer onderzoek naar verricht.””